La LMC es un tipo de cáncer de la sangre originado por la presencia del cromosoma Filadelfia, una alteración genética adquirida que provoca la producción excesiva de glóbulos blancos en la médula ósea. Desde hace dos décadas, el tratamiento estándar son los inhibidores de tirosina quinasa (ITQ), fármacos que han revolucionado el abordaje de la enfermedad.

“Hoy podemos hablar de ‘cura funcional’: alrededor del 30% de los pacientes logra suspender el tratamiento y mantener la enfermedad indetectable o en niveles muy bajos de forma indefinida”, explicó el doctor Valentín García Gutiérrez, presidente del GELMC y vicepresidente de la SEHH.

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Aunque el trasplante de médula ósea fue durante años la única alternativa, actualmente solo se aplica en casos resistentes a múltiples tratamientos. En la actualidad, aproximadamente 800 nuevos diagnósticos se registran al año en España, con una incidencia de 1,5 casos por cada 100.000 habitantes.

El reto de la comunidad médica es ampliar el número de pacientes que pueden suspender su medicación. Para ello, se investigan nuevas generaciones de ITQ y fármacos como el asciminib, que ofrecen mejores perfiles de tolerancia y calidad de vida. “Aunque aún no podemos hablar de curación total, hay pacientes que llevan más de una década sin recaídas”, señaló García Gutiérrez.

Los especialistas también insisten en la importancia de la adherencia terapéutica y la educación sanitaria, elementos clave para garantizar resultados a largo plazo y detectar recaídas de forma oportuna.